Investigadores del Mass General Cancer Center, miembro del sistema sanitario Mass General Brigham de Estados Unidos, han desarrollado un tratamiento dirigido con un éxito «sin precedentes» para los craneofaringiomas papilares (CFP), un tipo raro de tumor cerebral que causa una morbilidad sustancial a los pacientes, según pubican en el ‘New England Journal of Medicine’.
Aunque a menudo se recurre a la cirugía y la radiación para tratarlos, la extirpación incompleta del tumor y la toxicidad de la radiación pueden dejar a los pacientes con problemas de salud de por vida tras el tratamiento, como disfunción neuroendocrina o pérdida de visión o memoria.
El equipo dirigió el primer protocolo de tratamiento multicéntrico de este raro tumor. El estudio se basó en descubrimientos de laboratorio realizados por investigadores del Mass General Brigham que estudiaron los factores genéticos que impulsan el crecimiento de los CFP, descubriendo que los medicamentos oncológicos existentes pueden interferir directamente con los genes defectuosos de los CFP para detener su progresión y reducir drásticamente su tamaño.
Basándose en este avance, los investigadores trataron a 16 pacientes con un inhibidor de BRAF/MEK como parte de un ensayo clínico de fase II y descubrieron que los tumores se reducían una media del 91 por ciento.
«Todos los pacientes que completaron uno o más ciclos de terapia respondieron al tratamiento, lo que supone la tasa de respuesta más alta hasta la fecha de cualquier terapia médica para tumores cerebrales», señala la primera autora Priscilla Brastianos, directora del Centro de Metástasis del Sistema Nervioso Central dentro del Mass General Cancer Center.
